Trasformatori medici  Fabbricanti, Commercianti, Fornitori

Prima che un dispositivo medico possa essere immesso sul mercato, deve essere testato da ingegneri e scienziati indipendenti. In Germania, l'Istituto Federale per i Farmaci e i Dispositivi Medici (BfArM) di Bonn sta esaminando se le linee guida e le leggi nazionali ed europee per i prodotti che devono essere utilizzati in ambito medico sono rispettate. Per i trasformatori medicali si applica la Direttiva UE 93/42/CEE, in base alla quale né i pazienti né il personale di un centro medicale né terzi possono subire lesioni. Le direttive DIN VDE 0100 parte 710:2002-11 per il settore medicale costituiscono la base per i trasformatori medicali. Un trasformatore medicale è costituito da due o più bobine accoppiate induttivamente che trasformano o trasformano tensioni in un circuito magnetico, solitamente con un nucleo di ferrite o ferro, e correnti alternate separate galvanicamente. Le funzioni dei trasformatori medicali sono quindi il disaccoppiamento dell'alimentazione generale dall'area medicale, la prevenzione delle correnti di guasto e il rispetto delle correnti di contatto di grandezza fissa nei prodotti medicali. Sono disponibili trasformatori medicali monofase e trifase.Per utilizzare un prodotto medicale progettato per 110 V CA in un centro cardiovascolare, una clinica, un ospedale o un'altra struttura medicale in Europa, è necessario ridurre la normale tensione CA di 230 V. Ciò è reso possibile dal diverso numero di giri delle bobine utilizzate in un trasformatore medico.